Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • Медико-генетический центр «Геномед»
    Нужна ли консультация генетика на этапе подготовки к беременности?

    Многие считают, что если в семье не было наследственных заболеваний, то никаких рисков нет, ребенок обязательно родится здоровым.

    👩🏻‍⚕️У специалистов другое мнение. Вот что говорит об этом наш эксперт Юлия Кирилловна Киевская – врач-генетик, врач акушер-гинеколог, руководитель направления «Пренатальная диагностика».

    «Этап подготовки к беременности является первым шагом для профилактики рождения деток с генетической патологией. Мы видим детей, которые были рождены с хромосомной патологией, или плоды на позднем сроке, у которых была выявлена хромосомная патология – всего этого можно было избежать, если бы мы могли выявлять пары с высоким риском хромосомной патологии еще на этапе планирования беременности. За исключением спонтанных, большинство мутаций у супругов доступны для диагностики на этапе планирования. Этими рисками мы можем управлять».

    🤰🏼Если находитесь только на этапе планирования беременности, конечно вам стоит подумать о посещении не только акушера-гинеколога, андролога, а ещё и генетика. Это даст возможность получить максимально информативное обследование и проконтролировать большинство рисков.

    📞Записаться на консультацию можно по телефонам:
    +7 (800) 302-28-41
    +7 (495) 431-92-05

    #геномед #генетика #консультация #беременность
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1274
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр «Геномед»
    Наше ключевое исследование - НИПТ базовая панель, секвенирование нового поколения (NGS).

    Отвечаем на самые распространённые вопросы🙋‍♀

    🔹Стоимость исследования - 19 000 руб;
    🔹Срок исполнения - 8 рабочих дней.

    🔹Патологии, которые мы выявляем с помощью теста:

    ▪Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
    ▪Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
    ▪Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).

    🔹Преимущества теста:

    - уникальная разработка Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков;
    - самые короткие сроки выполнения анализа;
    - самая низкая цена;
    - самый большой опыт проведения НИПТов в России;
    - отсутствие необходимости отправки образцов за рубеж;
    - бесплатная консультативная поддержка врача-генетика.

    Подробную информацию об исследовании и как его пройти читайте на нашем сайте.
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1278
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр «Геномед»
    Бесплодие - как точно установить причину

    Очень многие пары годами не могут иметь детей, потому что не получается установить причину бесплодия. Их может быть множество и в этом случае нет возможности тратить время на поиск этих причин методом проб и ошибок. Необходимо установить причину раз и навсегда.

    Именно поэтому была разработана
    панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы".

    Она включает анализ 112 генов, которые связаны с синдромами нарушения репродуктивной функции.

    Установление точной причины помогает определить прогноз, возможность деторождения и скорректировать схему лечения. Исследование доступно и в формате «экспресс».

    Тест позволяет определить причины таких патологий, как:

    ▪преждевременная недостаточность яичников
    ▪врожденная гиперплазия коры надпочечников
    ▪нарушения сперматогенеза
    ▪относительная и абсолютная недостаточность половых гормонов
    ▪привычное невынашивание беременности
    ▪бесплодие в супружеской паре
    ▪генетическая тромбофилия
    ▪пороки развития половых органов
    ▪акушерские осложнения.

    Тест доступен во всех регионах России, а также в Беларуси, Казахстане, Кыргызстане, Армении и Узбекистане.
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1279
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр «Геномед»
    Что должна знать каждая женщина о своем здоровье?

    Инфекционные, гормональные и генетические заболевания могут отрицательно сказываться на женском здоровье и ее будущем репродуктивном потенциале.

    Сеть медицинских центров "Семейная клиника" совместно с лабораторией ГЕНОМЕД приглашает всех желающих женщин в возрасте от 25 до 35 лет , принять участие в программе клинического исследования направленном на раннюю диагностику заболеваний женской репродуктивной системы, онкологию, бесплодия, гормонального нарушения и инфекционных заболеваний.

    Более подробно вы можете ознакомиться с информацией на сайте - https://7-clinic.ru/ и заполнить анкету для участия в данной программе -http://ert.7-clinic.ru/#!/tab/431910500-7
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1282
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр «Геномед»
    🧬 Биохимический скрининг, НИПТ или амниоцентез?
    Биохимический скрининг - неинвазивный метод пренатальной диагностики, основан на cовокупности данных статистики, уровня гормонов и размеров плода по УЗИ, не обладает высокой точностью.
    Метод исследования - венозная кровь (биохимические показатели) + УЗИ, проводится 3 раза за беременность, натощак.
    Можно увидеть осложнения беременности (задержка роста плода, преэклампсия).
    Делается бесплатно по ОМС в женской консультации, нет рисков для будущего ребенка. Результат выдается в течении 2 недель.
    НИПТ - высокоточный неинвазивынй пренатальный генетический тест. Благодаря методу NGS (секвенирование нового поколения), точность метода составляет 99,9%. Можно выполнить с 9-10 недель беременности. Материал для исследования - венозная кровь, подготовка к исследованию не требуется. В крови будущей матери содержится ДНК ребенка.
    Проводится 1 раз за беременность, так как наша ДНК не меняется.
    Можно выбрать различные панели по желанию (для собственного спокойствия и уверенности в здоровье будущего ребенка) или по рекомендации врача.
    В Геномед Вы можете получить бесплатную консультацию врача по телефону/в чате или записаться на очный/онлайн прием к врачу генетику. Делается платно в коммерческих лабораториях, нет рисков для будущего ребенка.
    Срок исполнения в Геномед от 3 до 8 рабочих дней.

    Амниоцентез – инвазивный метод пренатальной диагностики, позволяющий с высокой точностью диагностировать все виды известных хромосомных болезней, ряд генных заболеваний, внутриутробные инфекции.
    Материал для исследования - околоплодные воды, нужны дополнительные исследования для проведения.
    Выполняется при выявлении высокого риска по биохимическому скринингу или НИПТ.
    В случае определения высоких рисков хромосомной патологии по НИПТ расширенная панель, инвазивное подтверждение патологий выполняется в Геномед бесплатно.
    В некоторых клиниках можно сделать по ОМС, но в большинстве случаев - платное исследование.
    В Геномед срок исполнения от 4 рабочих дней.
    При инвазивных методах исследования есть вероятность осложнений.

    🧬Где можно сдать НИПТ? Пройти генетическое тестирование в Геномед возможно по всей России, а также в Беларуси, Казахстане, Узбекистане, Армении. Вы можете прийти в медицинский офис, вызвать на дом или в офис медицинскую сестру или же заказать курьера для отправки биоматериала. Напишите нам, если Вы хотите уточнить по возможным вариантам забора биоматериала в Вашем городе.
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1287
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение