Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • Клиника «ГенетикМед»
    Начните год с заботы о себе!💕

    Акции января в клинике [club211055297|@genetic_med]:

    1️⃣ Комплекс «Здоровая печень» со скидкой -20%

    Что входит в комплекс?

    - АЛТ
    - АСТ
    - Билирубин непрямой (включает определение общего и прямого билирубина)
    - ГГТ
    - Щелочная фосфатаза

    ✅Стоимость: 904 руб. вместо 1130 руб.

    *Забор крови не включен в стоимость

    2️⃣ Консультация гинеколога ➕ жидкостная онкоцитология со скидкой -10%

    ✅Стоимость: 2 785 руб. вместо 3 095 руб.

    3️⃣ Комплекс "Мужское здоровье" со скидкой -15%

    Включает в себя:

    - Консультация уролога
    - УЗИ предстательной железы
    - Анализ Андрофлор-скрин
    - Мазок на степень чистоты

    ✅Стоимость: 3727 руб. вместо 4385 руб.*

    *Забор биоматериала включен в стоимость

    4️⃣ Интимное омоложение лазером со скидкой -20%

    ▫️Омоложение влагалища 12.000 руб. вместо 15.000 руб.

    ▫️Лазерное лечение стрессового недержания мочи 14.400 руб. вместо 18.000 руб.

    *Перед процедурой необходима консультация гинеколога

    5️⃣ Лазерное омоложение со скидкой -20%*

    Показания:

    ▫️Омоложение кожи
    ▫️Удаление пигментных пятен
    ▫️Коррекция растяжек и рубцов
    ▫️Подтяжка кожи
    ▫️Улучшение тонуса и текстуры кожи

    В нашей клинике процедуры проводятся на корейском аппарате BIOXEL (CO2 лазер).

    6️⃣ Январь - месяц пилингов! Скидка на любой вид -10%

    Пилинг - одна из самых популярных процедур для лечения, обновления и омоложения кожи!

    В клинике [club211055297|@genetic_med] Вы можете записаться на поверхностные, срединные и всесезонные пилинги.

    Процедура подбирается индивидуально. Необходим курс.

    *Требуется предварительная консультация косметолога

    📌Срок действия акций: с 04.01 до 31.01

    📞Запись по тел. +78432110446, либо ставьте ➕ в комментарии и мы ответим Вам в Direct!
    📍Мы находимся по адресу г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б

    ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_247
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Клиника «ГенетикМед»
    Думаем, многие мамочки уже знают о программе пренатального скрининга I триместра.

    Но информация будет полезна всем. Так что ставьте ❤️ и сохраняйте пост📌

    Комбинированный пренатальный скрининг I триместра проводится на 11-13 неделе беременности. Это комплексное обследование плода для оценки параметров его развития.

    Основная его задача – раннее выявление пороков развития плода, профилактика детской инвалидности, снижение младенческой и детской смертности.

    Первый скрининг состоит из инструментальной части – проведение УЗИ и лабораторной – анализ крови на определение концентрации хорионического гонадотропина (βХГЧ) и ассоциированного с беременностью протеина А (РАРР-А).

    Совокупные результаты этих показателей позволяют спланировать тактику ведения беременности.

    Почему обследование проводится на сроке 11-13 недель?

    Первый триместр – это период формирования всех органов и структур организма. К концу первого триместра заканчивается эмбриональный и начинается фетальный период развития плода.

    Именно в сроке от 11 недель 3 дня до 13 недель 6 дней беременности наиболее хорошо визуализируются эхографические маркеры хромосомных аномалий.

    Данные первого скрининга позволяют выявить риск следующих патологий:

    🔻Синдром Эдвардса или трисомия по 18 хромосоме
    🔻Синдром Патау или трисомия по 13 хромосоме
    🔻Синдром Шерешевского-Тернера или трисомия по Х-хромосоме
    🔻Синдром Дауна или трисомия по 21 хромосоме
    🔻Остановка в развитии беременности
    🔻Замедленное развитие плода
    🔻Патология нервной трубки
    🔻Лимфоангиомы шеи
    🔻Гастрошизис
    🔻Омфалоцеле
    🔻Ахондрогенез 1 типа
    🔻Другие несовместимые с жизнью патологии беременности.

    Риск хромосомной аномалии:

    ✔️увеличивается с возрастом женщины, но ни одна молодая девушка не застрахована от этого заболевания ее будущего малыша
    ✔️не зависит от состояния здоровья матери ребенка, факторов внешней среды

    По данным ряда исследований, выявить синдром Дауна у плода в первом триместре беременности возможно до 95% случаев!

    Пренатальный скрининг I триместра беременности включает:

    Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» - определение в крови показателей:

    ◽️Свободный Бета-ХГЧ
    ◽️РАРР-А (белок, ассоциированный с беременностью)

    УЗИ с указанием:

    ◽️КТР (копчико-теменной размер)
    ◽️ТВП (толщина воротникового пространства
    ▫️наличие носовой кости (НК)
    ▫️ЧСС (частота сердечных сокращений)

    Для скрининга в первом триместре беременности сдавать кровь лучше в один день с проведением УЗИ.

    ✅В клинике [club211055297|@genetic_med] результат будет готов в течение одного рабочего дня!

    Несоответствие результатов скрининга I триместра нормам не говорит о необходимости немедленного прерывания беременности, а лишь сигнализирует о возможном риске, который после прохождения обследования рассчитывается индивидуально для каждой пациентки.

    При подозрении на наличие патологии у плода пациентку приглашают на консультацию к врачу-генетику.

    В клинике [club211055297|@genetic_med] Вы можете пройти все необходимые исследования и сдать анализы!

    Скрининговое УЗИ в нашей клинике проводится на аппарате экспертного класса. Все специалисты имеют сертификаты Fetal Medicine Foundation (FMF) и ISUOG (Международного Общества Ультразвука в акушерстве и Гинекологии.

    Для вашего комфорта вся процедура УЗИ транслируется на экран и счастливые будущие родители могут увидеть малыша, наблюдать за его движениями, послушать сердцебиение и, если необходимо, забрать домой видео или фото.

    📲Запись по тел.+78432110446, WhatsApp +79872260446
    📍Мы находимся по адресу г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б

    ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_248
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Клиника «ГенетикМед»
    Мы рады сообщить вам, что в [club211055297|@genetic_med] открылось новое направление для маленьких пациентов - педиатрия!

    И сегодня хотели бы познакомить вас с нашим новым специалистом.

    Аглиуллова Анна Валерьевна - врач педиатр, имеет вторую квалификационную категорию.

    Анна Валерьевна в 2016г. окончила педиатрический факультет Казанского ГМУ с отличием.

    2016-2017г - окончила интернатуру по педиатрии на базе Кафедры пропедевтики детских болезней и факультетской педиатрии с курсом детских болезней лечебного факультета Казанского ГМУ.

    А с 2021г. является заведующей педиатрическим отделением №3 поликлиники №3 ГАУЗ «ДРКБ МЗ РТ».

    Родители доверяют здоровье своих детей Анне Валерьевне, так как она грамотный и квалифицированный специалист, а также всегда находит подход к маленьким пациентам.

    📲Запись уже открыта по тел.+78432110446, WhatsApp +79872260446
    📍Мы находимся по адресу г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б

    ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_249
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Клиника «ГенетикМед»
    👩🏼‍⚕️Уверенность в здоровье малыша с ранних сроков беременности!

    🔎НИПС (Неинвазивный пренатальный скрининг) — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке

    Т.е. уже на ранней стадии беременности Вы можете узнать, здоров ли будущий ребенок и нет ли отклонений в хромосомном наборе 👶🏼

    💉В крови матери с 9-10 недели беременности циркулирует 5-10% ДНК плода🧬

    🔍 НИПС основан на выделении из крови беременной женщины ДНК плода и ее анализа с помощью новейшей технологии

    Основные преимущества НИПС:

    🌸Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза)

    🌸Высокая диагностическая точность❗️По сравнению с другими исследованиями (важно !НИПС не исключает проведение комбинированного пренатального скрининга), НИПС позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%!

    🌸Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери

    🌸Раннее проведение теста (❗️СТРОГО❗️При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности)

    🌸Возможность проведения на протяжении всей беременности.

    🌸Определение пола будущего ребенка с 9 недели беременности с точностью 99%😉НИПС позволяет не только удовлетворить любопытство родителей касательно пола ребенка, ☝🏻но и предотвратить рождение детей с тяжелыми заболеваниями у родителей, которые являются носителями генов заболеваний, сцепленных с полом

    Здоровье ребенка и полная безопасность для матери - два наиболее важных критерия данного ДНК-скрининга!🤰🏼

    👩🏼‍⚕️Убедитесь в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний. Обращайтесь в клинику [club211055297|@genetic_med]!

    ☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
    📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б

    ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_250
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Клиника «ГенетикМед»
    Любая девочка, независимо от возраста имеет те же половые органы, что и взрослая женщина!

    У малышки ещё нет зубов и волос, но уже есть матка, маточные трубы и яичники, а поскольку есть органы, могут развиться и патологические процессы в них🔎

    ✅Первый осмотр половых органов проводится в родильном доме.

    ✅Далее при отсутствии жалоб, рекомендуется осмотр гинеколога в 3 года.

    ✅Затем, во время пубертатного периода, в 11–12 лет (контроль за ростом и развитием матки).

    ✅По достижению 14 лет, при отсутствии жалоб, рекомендуется посещение гинеколога 1 раз в год.

    ✔️У новорожденных девочек бывают гормональные кризы, связанные с поступлением женских гормонов матери. Могут увеличиваться и побаливать молочные железы, усиливаться выделения из половых путей вплоть до менструальноподобных.

    ✔️Самая распространённая гинекологическая проблема девочек – воспалительные заболевания такие, как воспаление вульвы, проявляющиеся в виде покраснения и отёка наружных половых органов, выделений из половых путей.

    Взрослые инфекции тоже могут передаваться детям от родителей, только в детстве возможна бытовая передача таких микробов, как хламидии, гарднерелы, трихомонады и др.

    В любом случае, при появлении у девочки соответствующих признаков воспаления – нужно показать ребенка детскому гинекологу!

    ✔️Третья проблема детской гинекологии – нарушения полового созревания. Это процесс очень индивидуальный, и наследственно-обусловленный. При явно раннем начале полового созревания или его задержке надо обращаться к детскому гинекологу или эндокринологу.

    👩🏽‍⚕️Первые менструации у здоровых девочек обычно появляются в возрасте 11–13 лет и устанавливаются регулярными в течение 1-2 лет.

    Следует объяснить, как вести себя после появления первых менструаций, как эти дни проходят у здоровых девочек и что нужно делать.

    Если в возрасте 13 лет ещё не появились признаки полового созревания, или в возрасте 15 лет у девочки отсутствуют менструации, необходимо срочно обратиться к гинекологу!

    Не пренебрегайте визитами к детскому гинекологу, здоровье будущей женщины - мамы зависит от Вас!

    В нашей клинике ведет прием врач гинеколог-эндокринолог, детский гинеколог Межекова Ольга Викторовна.

    ☎️Запись по тел. +78432110446, WhatsApp +79872260446
    📍Мы находимся по адресу: г. Казань, пр. Альберта Камалеева, д. 32Б

    ГенетикМед, бережно сохраняем бесценное!
    Источник: https://vk.com/wall-211055297_251
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение